Люсия написала, что в феврале было всё свободно. Возможно, в связи с проверкой Роспотребнадзора никого не записывали. А вообще, за справкой всё равно, куда ходить, а вот прививки я бы там делать не советовала.
Вот цитата из акта проверки:
Нарушения условий транспортирования, учёта и хранения медицинских иммунобиологических препаратов, организации работы по имму6нопрофилактике.
1. Медицинский центр осуществляет иммунопрофилактику не имея лицензии на этот вид медицинской деятельности (нарушение п. 2.5. СП 3.3.2367-08 "Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней", ст. 11 Федерального закона от 17.09.1998 N 157-ФЗ "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней").
2. Отсутствует комплект утвержденных в установленном порядке документов, регламентирующих проведение работы по иммунопрофилактике (п. 2.10. СП 3.3.2367-08)
3.. В медицинском центре отсутствует отдельный прививочный кабинет. В одном помещении проводятся прививки, инъекции, забор крови, обработка инструментов из других лечебно-диагностических кабинетов. (П. 3.25. СП 3.3.2342-08, п.3.2 СП 3.3.2367-08)
4. Используемый для хранения вакцины холодильник не обеспечивает требуемые параметры температурного режима, при проверке температура на верхней полке +11, на нижней +13. Холодильник недостаточного объёма. (п.5.1, п.6.9.1 СП 3.3.2.1248-03). норма от +2 до +8
5. Коробки с вакцинами лежат вплотную друг к другу, заполняя весь объём холодильника, часть препаратов хранится в плотно закрытых пластиковых контейнерах, что не обеспечивает свободный доступ охлаждённого воздуха (п.4.7 СП 3.3.2.2330-08).
6. Невозможно оценить соответствие фактического запаса вакцины записям в журнале учёта МИБП, т.к. журнал ведётся не по форме. Не указывается серия, контрольный номер, срок годности. Не указан поставщик и условия транспортирования. Количественный учёт ведётся в цифрах без указания единицы учёта (коробка, флакон, ампула, доза, мл.) нет регистрации показаний термоиндикаторов (терморегистраторов), используемых при транспортировке Отсутствует Ф.И.О. ответственного работника, осуществляющего регистрацию (п.3.15 СП 3.3.2342-08, п.6.1, 6.3 СП 3.3.2.1248-03, п. 3.2, 3.4. СП 3.3.2.1120-02).
7. Отсутствуют документы на имеющуюся оральную полиомиелитную вакцину (п.3.10 СП 3.3.2342-08 Обеспечение безопасности иммунизации, п.2.3 СП 3.3.2.1120-02).
8. Не представлены приказы о назначении лиц, ответственных за все разделы работы по организации иммунопрофилактики, утверждённый план мероприятий по реализации "холодовой цепи" а также не определены ответственные за сбор, обеззараживание, хранение и транспортирование медицинских отходов, образующихся при иммунизации. (п. 2.7. СП 3.3.2367-08)
9. Медицинская сестра не владеет навыками практического выполнения плана экстренных мероприятий по обеспечению холодовой цепи. (П.3.17. СП 3.3.2342-08).
10.В медицинском центре на момент проверки отсутствуют термоконтейнеры на случай чрезвычайных ситуаций, связанных с выходом из строя холодильного оборудования, при нарушениях энергоснабжения, а так же при плановом отключении оборудования на мойку. В журнале учёта температуры холодильного оборудования факт отключения холодильника на плановую мойку не отражён ни разу (п.3.13 СП 3.3.2342-08, 4.13, 4.14 СП 3.3.2.1120-02), т.е холодильник никогда не моется!
11. Оральная полиомиелитная вакцина из вскрытого многодозового флакона используется для иммунизации в течение месяца после нарушения герметичности флакона (п.3.20 СП 3.3.2342-08). По правилам вакцина из скрытого флакона должна уничтожаться в конце рабочего дня.
12. Не выделены определённые дни или часы для проведения туберкулинодиагностики. Отсутствует специально выделенный стол для разведения туберкулина (3.26. СП 3.3.2342-08). Прививочный столик не промаркирован (п.3.28 СП 3.3.2342-08).
13. На рабочем месте медицинской сестры отсутствует справка-допуск на проведение туберкулинодиагностики и диаскин-теста. Не представлены документы, подтверждающие её квалификацию по вопросам иммунопрофилактики. (П.3.31,3.32 СП 3.3.2342-08).
14. Порядок регистрации профилактических прививок является единым и обязательным для всех организаций здравоохранения независимо от организационно-правовых форм и ведомственной принадлежности.
В медицинском центре учётные формы документов по иммунизации не ведутся, в связи с чем невозможно оценить правильность сроков, соблюдение интервалов и выбор препарата, назначенного педиатром. Так, в прививочном журнале есть запись о проведении V3 АДС-М, в то время как вакцинация эти препаратом проводится двукратно. Реакции на прививки нигде не регистрируются (п.3.39, 3.40 СП 3.3.2342-08). Не заполняется и не предоставляется в Центр гигиены и эпидемиологии форма федерального государственного статистического наблюдения "Сведения о профилактических прививках» - ф№5, утв. Приказом Росстата №645 от 20.12.2012 г. (п.4.6. СП 3.3.2367-08)
15. Не представлены сведения о наличии вакцинации против вирусного гепатита В у медицинской сестры, осуществляющей иммунопрофилактику (п.4.2 СП 3.3.2342-08, СанПиН 2.1.7.2790-10)
16. Отсутствует оборудованное должным образом помещение для временного хранения отходов, образующихся при проведении иммунизации (п.4.10 СП 3.3.2342-08).
17. Медицинская сестра не знает, как утилизируются использованные флаконы и остатки живых вакцин (п.4.15 СП 3.3.2342-08). Инструкции по обеззараживанию и утилизации отходов класса Б отсутствуют. Не разработана схема обращения с медицинскими отходами (п. 3.6. СанПиН 2.1.7.2790-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами")
18. Одноразовый контейнер для острого инструментария используется на момент проверки 9-й день (дата разведения дезраствора 24.02.15 г.), в то время как допускается его заполнение максимально в течение 3-х суток (п.6.1. СанПиН 2.1.7.2790-10)
19. Отсутствует журнал травматизма и инструкция о порядке действий случае получения травмы медицинским работником во время проведения иммунизации. (п.4.17 СП 3.3.2342-08).
И ещё они пропустили случай острого вялого паралича у 2-хлетнего ребёнка, решив, что это реакция на прорезывание зубов!
